福建省創譜科技有限公司
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1.靈活多樣配置多種進樣方式和檢測器選擇,可同時安裝 3 個進樣口、3 種檢測器。選配自動進樣器和六通閥,采用軟件反控方 式實現更多的拓展配置。2.軟件實現反控實時儀器控制(溫度、檢測器、衰減 和點火等),雙通道數據采集,雙重 穩定氣路與背壓方式分流控制,PID 控溫,實現十階柱箱程序升溫。
1.豐富靈活的部件選擇
1)進樣單元
填充柱進樣口和毛細管柱分流 / 不分流進樣口,可連接多種規格的色譜柱,實現多 3 個進樣口同時安裝,并可連接液體自動進樣器。
2)柱溫箱
大容量柱箱可同時容納多根毛細管柱和填充柱;的溫度控制系統可實現快速升溫和高精度的程序升溫;且具有雙后開門機構可實現快速降溫功能。
3)檢測器
可提供多達6種高性能檢測器選擇,即FID、TCD、FPD、NPD、PID 和 ECD,多可同時安裝 3 個檢測器。
2.智能、人性化的系統設計大幅提升實驗分析工作效率
G5氣相色譜分析系統易于安裝和使用,雙通道數據采集,序列化進樣,批量數據處理和打印,軟件交互接口。
一套軟件,可控制我公司生產的其它氣相色譜設備。
3.用戶角色管理和GLP記錄規劃化實驗室管理操作,符合GMP附錄《計算機化系統》和《確認與驗證》對于數據可靠性要求
用戶管理功能和GLP功能的配合使用,不僅能防止實驗人員對不熟悉的功能進行不當操作,造成儀器損壞或性能下降,還能夠記錄實驗人員的操作步驟和數據分析步驟,為實驗人員查詢和分析提供可靠保障。2015年5月26日,CFDA正式發布了2010 版GMP 法規的新附錄《計算機化系統》和《確認與驗證》,法規內容對計算機系統合規性要求可概括為:訪問控制、權限分配、審計追蹤和電子簽名。對于藥品生產企業,工作站具備“訪問控制、權限分配、審計追蹤和電子簽名”功能,確保企業產品檢驗過程及數據可靠性滿足法規要求。
4.貼近用戶應用的功能與流程設計,讓用戶體驗更佳
1)應用分析專家參與研發,各行用戶經驗結晶
儀器控制界面,秉承了普析通用軟件一貫的設計風格,結構層次清晰, 注重功能實用性。以用戶實際需求為驅動,應用分析專家全程參與指導研發, 大量的國內用戶進行實際交流,充分分析了用戶的使用習慣。集譜圖顯示、 方法編輯、儀器參數、序列控制于一個界面,便于自由切換,有效的擴大了屏幕的使用面積。分析流程和功能設計按照使用頻次進行有效的布局, 使用戶更容易找到常用的操作功能。
2)分析過程自動化,控制、采集、分析、報告的批處理應對大量分析任務
軟件實現儀器各項參數設置、控制以及多通道數字信號同時采集,數據 采集過程具備單次和序列自動進樣功能。記錄各種耗材的使用頻次和時間, 并對使用壽命超過閾值的耗材進行提示。數據分析可實現批處理數據定量 和批處理打印報告,大幅度提升了實驗分析的效率。
5.強大積分、定性、定量數據分析功能,滿足多樣化的分析需求
1)色譜方法——全面的定性和定量方法
通過色譜知識庫,定性表以及樣品類比功能 , 輔助進行色譜 定性分析。定量具有內標法、外標法、歸一法、校正歸一法等多種定量方法和不同擬合方式的校正曲線,并可通過對色譜方法快 速、準確的調整優化,進行定性定量檢測。同時可對多個數據進 行色譜圖比較和運算,一鍵式進行峰信息和含量的 RSD 統計。
2)色譜積分工具—快速、簡便
色譜積分工具可自動識別色譜峰,并對目標峰進行手動或自動積分。手動積分含有刪除峰、添加峰、谷谷分割、垂直分割、取消積分、強制劈峰、強制單峰、負峰處理等多種操作。根據需要對峰高、峰面積、閾值、積分時間等參數進行設置,多種積分功能的快捷圖標使操作簡單,界面直觀。
3)報告打印功能—所見即得的報告設計,多樣化報告功能
實現了數據分析和報告打印的無縫連接。實現對數據的模板預覽和批量打印功能。所見即所得的報告編輯模式,無需復雜操作,選擇想要顯示的內容,即可實現報告的自動排版。
6.通用和系統兼容互補,擴充行業分析定制化
氣相色譜工作站中,方法開發、數據采集、數據定性定量分析以及報告模板編輯過程繁瑣,效率較低。通過挖掘特定行業的檢測特點和困難,針對性的定制具有操作簡單、測量準確、分析快速的行業應用分析系統,與氣相色譜工作站形成互補,給用戶提供更多可選擇的解決方案。